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安庆首家采用无创产前胎儿DNA检测技术
文章来源:安庆现代妇科医院
导读:
安全、准确、快速检测基因关爱未来让世界不再缺陷 无创产前胎儿DNA检测 随着环境的不断恶化以及高龄孕妇的不断增加,出生缺陷越来越
安全、准确、快速
检测基因
关爱未来
让世界不再缺陷
无创产前胎儿DNA检测
随着环境的不断恶化以及高龄孕妇的不断增加,出生缺陷越来越多。目前,我国已是出生缺陷高发国家,仅21-三体综合症(唐氏综合症)发生率就高达600-800分之一。此外,18-三体综合症(爱德华氏综合症)、13-三体综合症(帕陶氏综合症)也是临床常见的染色体疾病。
这些染色体疾病给患儿家庭带来沉重的经济和心理负担。令人遗憾的是,针对这些三体综合症患儿尚无有效的治疗手段。“无创产前胎儿DNA检测技术”通过检测母体血液中胎儿游离DNA的含量,可以在妊娠早期发现胎儿是否患有三体综合征,为孕妇是否接受侵入性产前诊断提供准确依据。
“无创产前胎儿DNA检测技术”是人类基因组计划(HGP)研究成果中最早实现临床转化应用的技术之一。该技术仅需少量(10ml)母体外周血,利用先进的基因组测序平台,10个工作日即可准确判断胎儿是否患有上述染色体三体综合症,准确率高达99。9%。此外,该技术不伤及胎儿、无流产风险,安全可靠。
无创产前胎儿DNA检测是一种新型胎儿染色体非整数倍体疾病的产前检测技术,利用国际最先进的高通量基因组测序技术和生物信息分析方法,该技术只需抽取孕妇10ml静脉外周血,即可准确的判断胎儿是否患有21-三体综合症(唐氏综合症)、18-三体综合症(爱德华氏综合症)、13-三体综合症(帕陶氏综合症)三种染色体非整倍体疾病。
技术优势
安全:只需抽取孕妇静脉血,不伤及胎儿、不导致流产
准确:准确率高达99。9%以上
快速:采血后,10个工作日内即可出具检测报告
早期:孕12周以上即可检测,最佳检测期为12-24孕周
临床试验结果
无创产前胎儿DNA检测技术以Z--score值作为结果判断的标准,正常参考值范围是-3到+3之间;Z--score大于3,则提示为三体高风险;
截至2013年1月4日,安庆现代妇产医院共收集359例孕妇外周血,利用无创产前胎儿DNA检测技术,检测全部样本,发现316例正常胎儿,27例21-三体综合症、12例18-三体综合症、4例13-三体综合症,解盲后与核型结果完全一致。统计分析显示,该技术的检出率100%,阳性预测值100%,假阴性率和假阳性率均为0。
临床常见检查技术比较
适用人群
此技术适用于所有孕12-24周的单胎孕妇,尤其适合于:
唐筛结果为高风险者;患某些慢性病或传染病者;
夫妻任何一方年龄大于30岁者;有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史者;羊水穿刺细胞培养失败,或不愿接受穿刺诊断者;不适宜进行羊水穿刺诊断(如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少、珍贵儿等)。
服务流程
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